La FDA ha approvato Naproxen - Anaprox sotto due diversi nomi in due momenti diversi. La prima volta per l'anno 1976 sotto il nome Naprosyn da cui è stato commercializzato e la seconda volta che è stato sotto il nome di Anaprox ma non era appena naprossene sodico e naprossene, ma l'anno 1980. È ancora una prescrizione di droga nella maggior parte del mondo, ma la sua disponibilità è limitata prima. La US FDA ha approvato Naproxen - Anaprox come il contatore di droga e il 1994 in cui il CTU preparativi sono stati venduti con un nome diverso, Aleve.

Naprossene - Anaprox è stato lo sviluppo del gruppo Roche, e come detto sopra è stata la FDA ha approvato per l'anno 1976. Esso ha subito numerosi studi clinici prima che è stato introdotto dal produttore nel mercato come una pillola per il corretto trattamento. La vendita di questo farmaco è stato limitato, prima che la FDA ha approvato per l'anno 1994 come il contatore di droga. Tra i molti altri FANS, Naproxen-Anaprox è detto ad aumentare i problemi gastrointestinali, in particolare, tra gli utenti di alto dosaggio. Il Costruttore di questi FANS viene preoccupati per il loro futuro, quando le vendite false teorie che lasciano uscire il farmaco con un brutto nome e una cattiva immagine di fronte a persone in stato di bisogno di quel farmaco.

Preoccupazioni circa la droga interferire con la crescita e la nascita di difetti del feto sono state anche espresse, ma di recente è stato dimostrato positivo e un rischio evidente è stato stabilito. Nel caso in cui questi farmaci sono utilizzati secondo le indicazioni del medico ordini che, molto probabilmente, non hanno effetti indesiderati, pertanto, non aumenta il rischio di difetti di nascita.