La FDA a approuvé Naproxen - Anaprox sous deux noms différents à deux moments différents. La première fois en l'an 1976 sous le nom Naprosyn par laquelle elle a été commercialisée et la deuxième fois, c'est sous le nom de Anaprox, mais ce n'était pas seulement le naproxen mais le naproxène sodique de l'année 1980. Il est encore un médicament d'ordonnance dans la plupart du monde et de sa disponibilité, mais était limité auparavant. La FDA a approuvé Naproxen - Anaprox comme au comptoir des drogues en l'an 1994 où les préparatifs de gré à gré ont été vendus sous un autre nom, Aleve.

Naproxène - Anaprox a été le développement du groupe Roche et comme il a été mentionné ci-dessus la FDA en l'an 1976. Il a subi plusieurs essais cliniques dont il est saisi a été présenté par le constructeur sur le marché comme une véritable pilule pour le traitement. La vente de cette drogue a été limitée avant la FDA a approuvé à l'année 1994 comme une drogue sur le comptoir. Parmi les nombreux autres AINS, Naproxène-Anaprox est dit augmentation des problèmes gastro-intestinaux, en particulier, à haute dose chez les utilisateurs. Le fabricant de ces AINS obtient inquiets pour leur avenir, lorsque les ventes de fausses théories qui laissent sortir de la drogue avec un mauvais nom et une mauvaise image en face de personnes qui ont besoin de cette drogue.

Les préoccupations concernant le médicament interférant avec la croissance et des malformations congénitales du foetus ont également été exprimés, mais a récemment été prouvé positif et un risque clair n'a été établi. Dans le cas où ces médicaments sont utilisés conformément aux ordres du médecin, ils vont sans doute pas eu l'effet indésirable donc pas augmenter le risque de malformations congénitales.