La FDA aprobó naproxeno - Anaprox bajo dos nombres diferentes en dos momentos. La primera vez en el año 1976 bajo el nombre de Naprosyn por la que se comercializó, y la segunda vez fue con el nombre de Anaprox, pero no se trataba solamente de naproxeno naproxeno sódico, pero en el año 1980. Todavía es una prescripción de drogas en la mayor parte del mundo y su disponibilidad, pero se limitaba antes. Los EE.UU. la FDA aprobó naproxeno - Anaprox como una más de la receta en el año 1994 en que la preparación de venta libre se vendieron con un nombre distinto, Aleve.

Naproxeno - Anaprox fue el desarrollo de la Roche grupo y como se mencionó anteriormente es la FDA aprobó en el año 1976. Se sometió a varios ensayos clínicos antes de que fuera introducido por el fabricante en el mercado como una píldora para el tratamiento adecuado. La venta de este fármaco fue limitado antes de que la FDA lo aprobó en el año 1994 como una más de la receta. Entre los muchos otros AINE, naproxeno-Anaprox se dice que aumentar, en particular, problemas gastrointestinales, entre los usuarios de dosis altas. El fabricante de estos AINE se preocupó acerca de su futuro, cuando las ventas falsas teorías que dejan salir de la droga con un mal nombre y una mala imagen frente a las personas que necesitan de esa droga.

Las preocupaciones sobre las drogas interfieren con el crecimiento y malformaciones congénitas del feto también se han expresado, pero recientemente se ha demostrado positiva y un claro riesgo se ha establecido. En el caso de estos medicamentos se utilizan de acuerdo con la orden del médico lo más probable es que no tienen los efectos, por lo tanto, no incrementar el riesgo de defectos de nacimiento.