Die FDA genehmigt Naproxen - Anaprox unter zwei verschiedenen Namen in zwei verschiedenen Zeiten. Das erste Mal im Jahre 1976 unter dem Namen Naprosyn mit der sie den Verkehr gebracht wurde und das zweite Mal war es unter dem Namen Anaprox, aber es war nicht einfach, aber Naproxen Naproxen-Natrium in das Jahr 1980. Es ist immer noch einem verschreibungspflichtigen Medikament in den meisten Teilen der Welt, und doch war seine Verfügbarkeit begrenzt vor. Die US-Zulassungsbehörde FDA genehmigt Naproxen - Anaprox als Over-the-counter Arzneimittel im Jahr 1994, in dem die OTC-Präparate verkauft wurden, unter einem anderen Namen, Aleve.

Naproxen - Anaprox war die Entwicklung der Roche-Gruppe und wie bereits erwähnt war es der FDA genehmigt im Jahr 1976. Es wurden mehrere klinische Studien, bevor er wurde durch den Hersteller in den Markt als Pille für die richtige Behandlung. Der Verkauf dieses Medikament begrenzt war, bevor die FDA genehmigt sie im Jahr 1994 als Over-the-counter Droge. Unter den vielen anderen nicht-steroidalen Antiphlogistika, Naproxen-Anaprox wird gesagt, zur Erhöhung der Magen-Darm-Probleme, insbesondere bei hoher Dosierung Benutzer. Die Hersteller von nicht-steroidalen Antiphlogistika wird diese Sorgen um ihre Zukunft, wenn falsche Theorien Umsatz ausbrechen lassen, die das Medikament mit einem schlechten Namen und ein schlechtes Image vor der Menschen in der Notwendigkeit, dass die Drogenpolitik.

Sorgen über die anderen stört das Wachstum und die Geburt des Feten Mängel wurden auch zum Ausdruck gebracht, aber in letzter Zeit bewiesen, positive und eine klare Gefahr festgestellt worden ist. Im Falle dieser Medikamente werden entsprechend der ärztlichen Anordnungen werden sie wahrscheinlich nicht über die unerwünschten Wirkungen daher nicht zu einer Erhöhung jedes Risiko der Geburt Defekte.